Влияние первого и второго порядков на пенетрантность и экспрессивность генов


Влияние факторов среды на действие генов (плейотропия, экспрессивность, пенетрантность)


Механизмы возникновения хромосомных болезней

Пенетрантность в генетике - это доля лиц с данным генотипом, у которых он фенотипически проявляется. Акушерство и гинекология Анатомия Безопасность жизнедеятельности и медицина катастроф Биология Внутренние болезни Гематология Гигиена Гистология, эмбриология и цитология Госпитальная терапия Госпитальная хирургия. Пенетрантность — частота проявления гена: Существуют две наиболее известные модели, объясняющие механизм упаковки хроматина. Пенетрантность — частота проявления гена: Существуют две наиболее известные модели, объясняющие механизм упаковки хроматина.


МедБио

В работах на плодовой мушке Drosophilamelanogaster было установлено, что гены по признаку совместной их передачи потомкам подразделяются на 4 группы. Число таких групп сцепления равно количеству хромосом в гаплоидном наборе. Можно заключить, что развитие признаков, которые наследуются сцепленно, контролируется генами одной хромосомы.

Этот вывод обосновывается также данными следующих наблюдений. Скрещивание серой мухи В с нормальными крыльями V и черной мухи в с зачаточными крыльями v дает в 1-ом поколении серых гибридов с нормальными крыльями. При скрещивании самца-гибрида 1-го поколения с черной самкой с зачаточными крыльями рождаются особи 2 видов, аналогичных исходным родительским формам, причем в равном количестве. Основные положения хромосомной теории наследственности, сформулированной Т. Морганом, заключаются в следующем:.

Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален. В хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее длине в линейном порядке. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря чему имеет место сцепленное наследование некоторых признаков; сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.

Фенотип как результат реализации генотипа в конкретных условиях среды. Среда первого и второго порядка. Экспрессивность и пенетрантность признака. Фенотип - совокупность всех признаков и свойств особи, формирующихся в процессе взаимодействия её генетической структуры генотипа и внешней, по отношению к ней, среды.

В фенотипе не реализуются все генотипические возможности, и он является лишь частным случаем реализации генотипа в конкретных условиях. Поэтому даже между однояйцовыми близнецами, имеющими полностью идентичные генотипы, можно выявить заметные фенотипические различия, если они развивались в разных условиях.

Однозначного соответствия между генотипом и фенотипом нет: В процессе микроэволюции отбор идёт по фенотипам особей. Тем самым в популяциях сохраняются особи либо с широкой нормой реакции, пределы которой определяются генотипом, либо особи нужного фенотипа, определяемого генотипом достаточно жёстко. При наличии в популяции особей разного генотипа отбор по фенотипу приводит опосредованно к отбору по генотипу. При отсутствии генотипической изменчивости отбор по фенотипу не даёт результатов, что было продемонстрировано экспериментально В.

Йогансеном в опытах по отбору в чистых линиях. Рецессивная мутация, уменьшающая число фасеток глаза новости каналов россии онлайн дрозофилы, у разных особей по разному уменьшает число фасеток вплоть до полного их отсутствия. Типы определения пола прогамный, эпигамный, сингамный. Роль генотипа и среды в развитии признаков пола. Пол у большинства животных и растений определяется генетически в момент оплодотворения. При исследовании кариотипов многих животных было установлено, что у женского организма каждая хромосома имеет парную идентичную по размерам, морфологии и содержанию генова у мужских организмов имеются две непарные хромосомы, которые резко отличаются по величине.

Морфологии и заключенной вниз генетической информации. При дальнейшем исследовании было показано, что эти непарные хромосомы и определяют пол организма. Их назвали половыми в отличии от остальных- аутосом. Большую из непарных хромосом, одинаковую у мужского и женского организмов, назвали Х-хромосомой, а меньшую, имеющуюся только у мужских организмов, Y-хромосомой.

Прогамный - до оплодотворения. Соотношение половых хромосом при этом роли не играет, так как ооциты диплоидны. Некоторые черви, коловратки - из крупных ооцитов развиваются самки, из мелких - самцы. Сингамный - генетическое определение пола при оплодотворении, которое зависит от характера сочетания половых хромосом либо от соотношения половых хромосом и аутосом. Эпигамный - под влиянием внешней среды червь бонелия. Фенотип — совокупность внешних влияние первого и второго порядков на пенетрантность и экспрессивность генов внутренних признаков, особенности функционирования организма.

Генотип — совокупность генов, которые организм получает от родителей. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Предмет и методы биологии. Человек как объект биологии. Закономерности наследования внеядерных генов. Плазмиды ; их роль в передаче наследственной информации у прокариот.

Мутации, связанные с нарушением репарации. Модификационная изменчивость; адаптивный характер модификаций. Норма реакций генетически детерминированных признаков. Комбинативная изменчивость, причины возникновения. Значение комбинативной изменчивости в обеспечении генетического разнообразия людей.

Влияние первого и второго порядков на пенетрантность и экспрессивность генов и генеративные мутации. Понятие о хромосомных и генных болезнях. Хромосомные мутации, их классификация: Причины и механизмы возникновения. Значение в развитии патологических состояний человека. Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения.

Медико-генетическое консультирование, его медицинское значение. Виды и этапы консультирования. Методы пренатальной диагностики их возможности. Гаметогенез как процесс образования половых клеток. Особенности ово- и сперматогенеза у человека. Формы и способы размножения организмов. Биологический аспект репродукции человека. Экстракорпоральное оплодотворение ; морально-этические аспекты.

Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определённых условиях среды. Типы онтогенеза как варианты приспособления к условиям существования. Прогенез и его роль в онтогенезе. Механизмы нарушения прогенеза их последствия. Оплодотворение — начальный этап развития нового организма.

Первичный органогенез нейруляция как процесс образования влияние первого и второго порядков на пенетрантность и экспрессивность генов осевых органов хордовых. Образование органов и тканей. Понятие провизорных органов хордовых.

Особенности развития этих органов в группе Anamnia и Amniota. Нарушение процессов развития и редукции зародышевых оболочек у человека. Биологические и социальные аспекты старения и смерти организма. Генетические, молекулярные, клеточные и системные механизмы старения. Понятие о геронтологии и гериатрии. Межклеточные взаимодействия на разных этапах онтогенеза.


Влияние факторов среды на действие генов (плейотропия, экспрессивность, пенетрантность)

Механизмы возникновения хромосомных болезней

Разведопрос: Клим Жуков про Липицкую битву 1216 года


Хромосомная теория наследственности.

Сингамный - генетическое определение пола при оплодотворении, которое зависит от характера сочетания половых хромосом либо от соотношения половых хромосом и аутосом. Расщепление во втором поколении — в соотношении Генотип организма нельзя рассматривать как простую сумму независимых генов, каждый из которых функционирует вне связи с другими. По характеру доминирования аллеломорфные признаки размещаются в последовательном ряду: Так, при скрещивании двух растений душистого горошка с белыми цветками получаются гибриды с красно-фиолетовыми цветками. На основе знания теории вероятностей он понял необходимость анализа большого числа скрещиваний для устранения роли случайных отклонений. На основе знания теории вероятностей он понял необходимость анализа большого числа скрещиваний для устранения роли случайных отклонений.

1 2